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当世界还沉浸在辉瑞疫苗带来的高兴之时，北京时间11月16日晚，Moderna公司宣告了又一重磅成果：其新冠疫苗在第三期临床试验中的维护率到达94.5%，比辉瑞发布90%的有用率更高。

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关于这一成果，美国国家过敏症与流行症研究所(NIAID)所长安东尼·福奇表明：“我一向着重，咱们对疫苗的要求是有用率到达75%，94.5%的效果可以说是十分超卓了。”

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现在，美国疫情仍处在高峰期。到11月16日晚，美国新冠病毒累计确诊1153.8万，仅在曩昔一周的时间内就新增了100万例确诊病例。

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假如辉瑞和Moderna的疫苗能在近期成功上市，批量出产和有用分配将是接下来最重要的作业。福奇估计，针对高危人群的接种作业将在12月打开，不念情义面向群众的全面接种不会早于4月底。

含义本钱更低

Moderna公司的疫苗和辉瑞疫苗同属mRNA疫苗，该类疫苗代表了新冠疫苗研制的最前沿技术。

此次Moderna的临床试验参加人数为3万人，分为疫苗组和对照组。Moderna在其交际媒体平台上发表声明说，疫苗组在四周内打针了两针疫苗，对照组则打针了所谓的“假疫苗”。

成果显现，共95人感染新冠，其间5个在疫苗组，90个在对照组。感染患者中，11个重症患者悉数在对照组。这意味着，打针新冠疫苗后，即便感染病毒，也能有用削减症状。

Moderna对BBC说，该疫苗的整体有用性“与众不同”。该公司总裁StephenHoge表明，在试验展开前，没有人料到疫苗居然如此有用。

除了有用性，该疫苗的存储优势也值得重视。

Moderna公司泄漏，其疫苗在2至8摄氏度(即规范家用或医用冰箱温度)下可保持稳定30天，在-20°C下可保持稳定6个月，在室温下则可保存12小时。而辉瑞的疫苗则需求摄氏零下70度超低温冷藏，在规范冰箱温度下只能贮存5天，这对供应链提出了十分高的要求。

剖析以为，许多发展我国家可能会抛弃辉瑞疫苗，挑选含义和存储本钱更低的Moderna疫苗。

“短期内，疫苗对疫情的改进比较有限。若疫苗可以在下一年年中前批量出产，才干算帮得上忙。”美国佐治亚大学方针与办理系副教授、前美国疾控中心(CDC)资深经济师陈茁告知年代周报记者，“现在来看，Moderna疫苗会好一些，对含义的要求不那么高，辉瑞的含义条件太苛刻了。”

疫苗研制竞速

现在，两家公司都在分秒必争地上市疫苗。

Moderna公司估计，未来几周内，疫苗可以在美国请求紧迫同意；欧盟委员会称，正在与Moderna就1.6亿剂疫苗供货协议进行谈判；辉瑞在回应媒体发问时说到，计划在11月的第三周向美FDA提交紧迫运用授权，估计在2020年将出产5000万剂疫苗，到2021年将出产多达13亿剂疫苗。

不过，现在发布的这些数据仍为前期数据。在疫苗大规模出产前，仍有许多问题有待答复：现在发布的疫苗终究仅仅避免感染者病况加剧，仍是能阻挠病毒传达？疫苗上市后能维护人群多久、病毒是否会发生变异？

辉瑞疫苗研制者之一，BioNTech的首席执行官撒辛承受BBC采访时说，疫苗的发展关于全球疫情来说现已算是很大的奉献：“咱们不要忘掉，即便是50%的有用率也能有用下降疫情传达。”

全球疫苗企业之间也在加快竞赛。路透社报导，全球现在有11种新冠病毒疾病疫苗进入最终测验阶段。11月9日辉瑞发布成果后，俄罗斯也宣告，该国研制的“卫星五号”(SputnikV)疫苗有用率到达92%。11月16日，钟南山院士到会2020官洲世界生物论坛时也说到国产疫苗的发展，他在讲演中说到，辉瑞等疫苗能阻挠90%的感染，广东甚至我国的疫苗研制水平也差不多，试验成果尚待发布。

撒辛深信，新冠疫苗将在2021年夏天开端发挥明显效果，2021年冬季，人们的日子就有望能康复正常。