一段时间来，针对抗癌药的行动不断，现已有部分药企开端下调抗癌药品收购价格，四川省也成为首个发布关于抗癌药专项商洽的省份。对抗癌药出产企业来说，无论是专项商洽仍是现已持续近三年的药品价格商洽，可以以价换商场是不少企业的起点，更重要的是，高质量的拷贝药亦有期望入局，进一步拉动价格下调。不过在拷贝药层面，一致性点评之后的药品投标、医保付出、医院准入等多方面的配套方针还有待落地。
我国铝业股票价格,我国铝业股票价格
方针主导
南瑞科技股份有限公司？南瑞科技股份有限公司
部分抗癌药开端降价
股市直播间,股市直播间
近来，多个省份药采渠道连续传来药品降价的音讯。
北京东方雨虹防水技能股份有限公司,北京东方雨虹防水技能股份有限公司
6月29日，湖北省公立医院药品（耗材）供给保证渠道发布公告称，呼应国家税改方针，依据企业请求，下调辉瑞15个种类、20个品规药品挂价格，降幅3.4%-10.2%。
7月4日，北京医药会集收购服务中心发布提示，辉瑞和西安杨森等公司现已过北京市药品阳光收购自主降价功用，其间不乏抗癌药物。以克唑替尼（赛可瑞）为例，该药首要用于医治非小细胞肺癌，于2011年8月取得美国食药监局优先批阅同意上市。原挂价5.34万元的克唑替尼（250mg标准），每盒将降价2078元，降价起伏为3.9%。
值得注意的是，医保目录外的独家抗癌药，其医保准入商洽也在不断推动中。
7月12日，国家医保局表明，将以省为单位，展开抗癌药专项会集收购。
到现在，湖北、甘肃、北京、四川、山东等多个省份已开端对抗癌药价格进行调整，四川是首个发布关于抗癌药专项商洽的省份，该商洽已于7月13日发动。
财政部此前发布的103个抗癌制剂清单中，已有82种被归入医保目录（2017年版）和36个商洽种类，这些种类也将成为抗癌药专项会集收购的要点。在剩下的21个非医保种类中，有17个为独家种类（13个为外企独家，4个为国产独家），这些或将是本次准入商洽的要点。
以往的天价抗癌药有望进入医保目录，患者显然能从中获益。北京肿瘤医院消化肿瘤内科主任医师李燕表明，是否能医保报销是不少肿瘤患者在挑选药物时的首要考虑要素，而非作用。“有些药物，越早运用，可以更好地操控肿瘤，患者的日子质量也会进步。跟着运用时间的拖延，药物的效价比会下降。”
咨询公司LatitudeHealth猜测，这轮国家毅力主导的“操作”，有望使得国家医保目录内的进口抗癌药物价格可能会下降10%，目录外进口抗癌药物可能会降价高达50%，这也是它们被归入国家医保目录的前提条件。
以价换量
医保准入商洽成要害
2017年4月，人社部确认了归入2017年国家根本医疗稳妥、工伤稳妥和生育稳妥药品目录商洽规模的44个种类名单。其间，抗肿瘤和免疫调节剂种类数量为22个，成为肯定“主角”。在更早前的2016年国家第一批药品价格商洽中，葛兰素史克的缓慢乙肝一线医治药物替诺福韦酯（韦瑞德）、浙江贝达的非小细胞肺癌靶向医治药物埃克替尼（凯美纳）和阿斯利康的吉非替尼（易瑞沙）3种药物的价格降幅别离到达67%、54%、55%。
进入医保目录，企业当然也有自己的算盘。一位业内人士告知记者，能否进入医保目录，对药品出产企业和资本商场一向都有重要影响。
以降价换商场，好像并没有快速闪现。以国内闻名抗癌药出产企业贝达药业为例，其自主研制的埃克替尼归于国家1类新药，也是我国第一个具有自主知识产权的小分子靶向抗癌药。埃克替尼进入新版国家根本医保目录后，月均药品费用从12000元降至5500元，降价起伏达54%，销量尽管增加，但贝达药业2017年前三季度营收、净利润同比别离呈现了2.42%、34.03%的降幅，但贝达药业则对埃克替尼的商场前景表明达观。
前述业内人士也表明，能否以降价换商场，也要看竞品进入医保目录的状况，（医保）掩盖规模越广，就越难以降价换商场，在同一个疾病范畴，参加商洽的药种类类越多，可以开释的销量盈利就越小。
对一些独家种类来说，降价换商场的作用是显着的。2017年7月，罗氏药物赫赛汀被归入国家医保目录，该药为乳腺癌医治一线用药，现在没有同成分、同成效的替代品，全国规模内对赫赛汀的用药需求也在短期内呈现了激增，本年3月开端，全国多地医院开端呈现赫赛汀缺货。罗氏方面称，现已向我国国家药监局请求，将供给我国商场的赫赛汀由现有出产基地转向更高产能的出产基地，以便处理用药荒的问题。
拷贝药
多项配套机制待落地
前文说到的36种商洽药品中大多为进口药，在其专利期到期后，国产抗癌拷贝药亦有望被归入到医保药品目录中。一般来说，一种拷贝药的价格可以到达原研药的70%，而跟着同类拷贝药厂家的增多，药品价格还会持续下降，有望到达原研药的30%，乃至更低。以海南双成药业的注射用胸腺法新（免疫调节制剂）为例，该药原研药专利期已过，原研药与双成药业的拷贝药也均现已过欧盟批阅，两者在质量上并不存在较大差异。进口药在专利期满后价格600元，双成药业的拷贝药价格仅为80元，两者相差7.5倍。
拷贝药的水平是其间的要害。齐鲁制药集团药物研究院副院长何平曾表明，进步我国拷贝药水平缓质量是必经之路。我国拷贝药存在“粗豪式研制和工业化”的问题，质量良莠不齐，低水平重复现象严峻;创新药也还处于初级阶段，在根底研究、人才、经历各方面才干都有缺乏，且对抢手范畴严峻跟风。
2016年2月，国务院办公厅发布的《关于展开拷贝药质量和作用一致性点评的定见》指出，《根本药物目录》（2012年版）中，2007年10月1日前同意上市的化学药品拷贝药、口服固体制剂共289个种类，应在2018年末前完结一致性点评。
我国医药企业办理协会会长郭云沛揭露表明，展开一致性点评算是一种补课，“只要把这课补好了，才有理由充分说打好了根底。”
在企业层面，一致性点评之后，还面对投标收购等系列环节。海南双成药业股份有限公司董事长王成栋表明，“需求政府完善高质量拷贝药招采的配套方针，才干真实把拷贝药工业带入良性开展轨迹。包含经过一致性点评后的药品投标、医保付出、医院准入等多方面的方针。”
北京大学药学院药事办理与临床药学系主任史录文也曾表明，要真实让产品发挥作用，从投标、收购和整个医保报销、进入医院，都需求构建相应的配套机制。