君实生物(688180):

君实生物是一家以开发医治性抗体为主的立异驱动型制药公司,具有完好的从立异药物的发现以及在全球范围内的临床研讨及商业化的全产业链才能。研制管线掩盖肿瘤、心血管疾病、本身免疫疾病等范畴,专心于立异单克隆抗体药物和其他医治性蛋白药物的研制与产业化,在肿瘤免疫疗法、本身免疫性疾病及代谢疾病医治方面处于抢先位置,生长为国内先进的新式立异药企。

公司是最早在美国建立试验室的我国公司之一,分别在美国旧金山以及马里兰均设有试验室,从事新抗体研制、新靶点开发、高通量抗体挑选以及抗体评价。现在具有21个在研种类,其间19个为立异药,2个为生物相似药,触及肿瘤、抗感染、慢性病、免疫炎症及神经体系疾病范畴,产品类型包含单抗、交融蛋白、小分子、ADC等。

中心种类特瑞普利单抗是首个获批上市的国产PD-1单抗,用于医治既往承受全身体系医治失利的不行切除或转移性黑色素瘤,一起正在进行其他适应症(肺癌、胃癌、肝癌、食管癌等)的临床试验,已宣布的数据显现普瑞特利单抗在多个临床试验中显现出了杰出的医治作用。具有“药王”称谓的阿达木单抗生物相似药UBP1211已提交上市请求。

公司后续研制管线储藏丰厚,除特瑞普利单抗外,包含新冠中和抗体以及PCSK9单抗在内已有9个种类已进入临床各阶段,11个种类在进行临床前研讨,可为公司的长时刻展开供给连绵不断的添加动力。

公司PD-1种类在其他已进入III期临床的适应症中进展也大多抢先。拓益在一线鼻咽癌、肝癌辅佐医治、三阴乳腺癌适应症均处于领跑位置,抢先于艾立妥、替雷利珠单抗等,在食管癌中亦处于榜首队伍,与抢先的百济神州仅差3个月。在竞赛剧烈的肺癌范畴,公司要点布局多个大的细分适应症,临床进展正在全力追逐,并在新辅佐这一蓝海商场大幅抢先。

一起,公司正逐步与世界化接轨,开发First-in-class的原立异药,如代表性种类BTLA单抗(JS004)及新冠中和抗体(JS016)。原创靶点的新药研制尽管危险较高,可是相对而言竞赛小,且成功后收益显着。

重磅产品:PD-1单克隆抗体(特瑞普利单抗)

2014年公司提交中心种类特瑞普利单抗的IND请求,2015年作为首个国产抗PD-1生物药获批展开临床,并于次年展开榜首项要害临床试验。

2019年2月26日,特瑞普利单抗上市,营收稳步进步,2019年出售收入猛增至7.75亿元,同比增26354%。尽管受疫情晦气影响,2020Q1该种类仍为公司带来了1.72亿元的收入,同比添加118%。

新冠病毒方面:

2020年,公司与中科院微生物所以及跨国药企礼来联合展开新冠中和抗体JS016的研制协作,并于6月相继取得国家药监局以及FDA的IND同意,成为全球榜首个进入临床试验的新冠中和抗体种类。

中和抗体是仅有能在最短时刻落地的医治以及预防性的特效药,商场空间极大,且研制确定性高于疫苗。现在已在动物试验中表现出杰出的抗病毒效果,一旦成功,将对全面复工以及经济复苏带来严重的活跃效应。现在海外参加到新冠中和抗体的企业包含再生元、礼来、安进、阿斯利康、艾伯维等跨国龙头药企,阐明该类医治手法在海外认可度比较高。

生物药特色:

1、需求更高的常识和技能堆集,且生物药的开发及商业化首要难点在于大规模出产。

2、一般具有更高的靶向性和安全性,因而效果切当,副作用更少。

3、生物药不只分子量大,结构也比小分子药更杂乱,而且纤细的结构差异就会导致活性和安全性的差异。

4、生物药出产需求经过生物工程技能表达,对出产工艺要求较高,而且需求较大出资,因而大规模出产环节往往是生物药开发最大的难点。

因而首先霸占出产难点的企业通常在职业中具有较强的壁垒优势。

成绩方面:

2019年公司净亏损为-7.44亿元,同比添加3.1%,首要因多项特瑞普利单抗的临床III期试验正在同期进行,估计2022~2023年该种类将迎来密布收获期。

跟着该种类适应症的扩展及行将获批上市的阿达木单抗生物相似药UBP1211等多个储藏种类连续实现,估计公司收入将进入高添加时刻,2022年有望发生盈余。

公司对研制非常重视,研制开销一向处于高水平并逐年添加以支撑中心产品开发。2019年公司研制费用为9.46亿元,为收入的1.22倍,同比2018年添加76%,3年复合添加率到达158.5%。2020年Q1研制费用为2.17亿元,同比添加12%,

管理层:

公司的管理层具有杰出的管理才能和超卓的世界化的视界。运营总监冯辉博士等人曾在罗氏、赛诺菲等世界龙头药企担任科学家,具有丰厚的药物研制和蛋白质工程阅历。

姚盛博士在博士后以及研讨员期间在陈设平博士试验室进行PD-1/PD-L1通路和新的免疫调节通路的研讨,并一起宣布了21篇相关研讨的论文。姚博士还参加了Nivolumab(Opdiovo)I期临床分子符号物的开发。公司高档管理层人员具有多年肿瘤免疫疗法研讨阅历,这为公司在该范畴打下了坚实的根底。

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总经理李宁博士、首席质量官王刚博士等人曾在FDA、NIH等政府安排担任科学家,监管批阅阅历丰厚。

职业趋势:全球步入立异生物药大年代肿瘤免疫疗法迎来巅峰

全球生物药商场的全体增速大于化药,在药物商场中的占比逐步扩展。从头部重磅种类看,2019全球出售额TOP100的药品中,小分子出售额整体增速为5%,生物药则到达11%,而且TOP100种类中生物药的数量初次追平小分子药物。

全球生物药商场的大举扩张首要来自单抗药物的继续走红。TOP10种类中单抗类药物占有5席,而小分子药仅占3席。TOP100种类中单抗药物添加至25个,在药王阿达木单抗的带领下出售额占比34%。跟着抗肿瘤范畴去化疗化趋势益发显着,抗肿瘤范畴中,生物药的份额由2008年的25.2%提升至2018年的50.3%,全球药物商场已彻底进入生物药年代。

肿瘤和本身免疫疾病是生物药使用的要点范畴,二者是现在商场规模最大的疾病范畴,也是单品均匀年出售额最高的两个范畴。君实生物已上市的特瑞普利单抗和行将上市的UBP1211(阿达木单抗生物相似药)分属这两个极好的赛道,具有巨大的商场前景。

从全球在研的候选药物(疗法)看,罗氏、安进、阿斯利康等龙头药企均在活跃布局免疫疗法。II/III期临床阶段中IO(肿瘤免疫疗法)占比约36%-37%,而在I期临床阶段,IO占比高达68%。

2019年全球PD-1单抗出售额184.6亿美元,同比添加39.6%,行将成为成为全球出售额度最大的药种类类。

我国商场滞后于海外商场,2018年才同意PD-1单抗上市,对其具有巨大的需求,现在我国PD-1单抗药物正处于飞速放量的阶段。截止2019年末,全球共有7种PD-1药品获批上市,其间4款为国产种类。君实生物(688180)的特瑞普利单抗(拓益)成为首个获批上市的国产PD-1种类,信达生物(01801)的信迪利单抗(达伯舒)随后亦于同月获批。2019年恒瑞医药(600276)的卡瑞利珠单抗(艾立妥)和百济神州(06160/BGNE)替雷利珠单抗获批上市。此外,国内药企进入临床阶段的合计15家,进展抢先的企业有誉衡药业(002437)、中山康方/正大天晴、复宏汉霖(02696)、神州细胞(688520)、柱石药业(02616)等。

现在国内已上市的6个PD-1种类2020Q1样本医院出售额增速超300%。其我国产种类以占有大半壁河山,进口代替依然炽热进行中。