欧洲的新冠疫苗接种方案，突生变故。 当地时刻3月15日晚，西班牙卫生官员标明，未来2周将中止英国阿斯利康新冠疫苗的接种，等候进一步安全检查。当天，德国、法国、葡萄牙、塞浦路斯和斯洛文尼亚等欧洲国家也决议，暂停运用阿斯利康疫苗。 据俄罗斯报导，截...

欧洲的新冠疫苗接种方案，突生变故。

当地时刻3月15日晚，西班牙卫生官员标明，未来2周将中止英国阿斯利康新冠疫苗的接种，等候进一步安全检查。当天，德国、法国、葡萄牙、塞浦路斯和斯洛文尼亚等欧洲国家也决议，暂停运用阿斯利康疫苗。

据俄罗斯报导，到3月16日，中止接种阿斯利康新冠疫苗的欧洲国家已达18个。别离为丹麦、挪威、奥地利、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、冰岛、泰国、爱尔兰、越南、荷兰、葡萄牙、意大利、西班牙、法国、德国、斯洛文尼亚。

被紧迫叫停的原因首要是该疫苗的安全隐患。近来，阿斯利康疫苗接种者接连被曝呈现血液凝聚等不良反应，乃至呈现了逝世事例，阿斯利康的疫苗接种一度呈现惊惧。

对此，3月16日晚间，欧洲药品管理局称，迁就阿斯利康新冠疫苗举行新闻发布会。而英国首相却坚决标明，阿斯利康疫苗是安全的。一起，英国药品监管组织以为，没有任何理由中止阿斯利康疫苗的接种方案。

值得一提的是，自1月26日以来，阿斯利康的股价接连下挫，期间累计跌幅达8.7%，其最新总市值为1280亿美元（约合人民币8320亿元）。

8000亿疫苗巨子被18个国家叫停

被欧洲奉为“救命疫苗”的阿斯利康，正面临信赖危机。

据海外16日音讯，意大利发现8例疑似与接种阿斯利康疫苗相关逝世事例。意大利药品管理局（AIFA）局长尼古拉·马格里尼在承受意大利《共和报》采访时称，意大利发现了8例接种疫苗后的逝世事例和4例重症副作用事例，“其间某些病例是在接种疫苗多天今后发现的”。他一起声称，“阿斯利康疫苗是安全的”。当地时刻15日，意大利现已宣告在全国防备性暂停运用阿斯利康疫苗。“咱们现在暂停运用，是由于包含德国和法国在内的好几个欧洲国家现已暂时放置，以便进行检查。”马格里尼说道，“（暂停运用）是一个出于政治的决议。”

3月15日，丹麦药品管理局标明，一名60岁的丹麦女子在接种阿斯利康新冠疫苗后10天死于血栓，其间呈现了“十分不寻常的”症状。据检测陈述显现，这名女子的巨细血管中都有凝血，且血小板的数值低，伴有出血等症状。

别的，在挪威和欧洲药品管理局（EMA）的药物副作用数据库中也发现了一些相似的病例。挪威在13日标明，3名年龄在50岁以下的国民众接种阿斯利康疫苗后呈现出血、血栓和血小板数值过低的症状，正在医院承受医治。

出于对严峻血凝块等不良反应的忧虑，越来越多的欧洲国家正在紧迫暂停阿斯利康新冠疫苗的接种。

3月15日，德国政府宣告，暂停接种阿斯利康疫苗，疫苗监管组织保罗·埃利希研讨所呼吁，对疫苗进一步查询。当天，法国总统马克龙标明，在欧盟监管组织作出判决之前，将一向暂停接种该疫苗。

随后，法国、意大利、西班牙、葡萄牙政府也接连宣告，暂停接种该疫苗。据俄罗斯最新报导，到现在，中止接种阿斯利康新冠疫苗的欧洲国家已达18个。

欧洲之外，印尼也在3月15日宣告，推延接种阿斯利康疫苗。

欧洲疫苗接种方案生变，监管组织怎么说？

跟着越来越多的欧洲国家暂停疫苗接种，或将导致欧洲新冠疫苗接种方案拖延。据英国的一项研讨显现，欧洲多国推延接种阿斯利康疫苗，将导致欧盟此前拟定的方案：夏日完毕前为70%民众接种疫苗推延至9月份。

欧洲疾病防备和控制中心14日数据显现，现在欧洲有近800万剂阿斯利康疫苗未被运用。

面临这种局势，欧洲监管组织正在企图缓解民众的惊惧心情。欧洲药品管理局（EMA）声称，没有痕迹标明，患者的血凝块症状是由新冠疫苗引起的。

一起，该监管组织还标明，到3月10日，欧盟共有500万人接种了阿斯利康疫苗，共陈述30例血凝块事情，产生比率并不比一般人群中的产生率高。

英国也在尽力证明阿斯利康的安全性，英国药品监管组织标明，现在英国现已接种了1100万剂的阿斯利康疫苗，比任何其他国家都多，大约有11人在打针疫苗后呈现了血凝块，但没有一例被证明是由疫苗引起的，主张民众持续接种疫苗。英国首相约翰逊也标明，阿斯利康的疫苗是安全的。

别的，国际卫生组织首席科学家米纳坦在周一标明，现在还没有任何与新冠疫苗有关的逝世记载，主张各国持续接种阿斯利康疫苗，由于其好处仍远远超越危险。

此前，阿斯利康公司也标明，公司已对接种新冠疫苗人的数据进行检查，在任何年龄段和任何国家，都没有依据发现添加肺栓塞、深静脉血栓构成或血小板削减的危险。

暴降超2400亿！阿斯利康疫苗“备受争议”

据悉，阿斯利康新冠疫苗是由英国、瑞典合资制药企业阿斯利康与英国牛津大学联合研发的，于2020年紧迫推向市场，用以满意各国的接种需求。该疫苗是现在可运用，且最廉价的新冠疫苗之一，并在世卫支撑的疫苗全球获得机制（COVAX）建议下，是很多供应给较赤贫国家的首要疫苗。

因而，阿斯利康的新冠疫苗一向被寄予厚望，正是获益于新冠疫苗上市的利好影响，阿斯利康的股价在2020年上半年接连上涨，不断改写前史新高，于当年7月20日一度攀升至63.24美元/股，总市值一度到达1660亿美元（约合人民币达107889亿元）。

但在疫苗正式上市之后，阿斯利康却敞开了绵长的震动下行。到3月15日收盘，阿斯利康的股价已跌至48.77美元，较最高点跌幅达22.88%，总市值蒸腾超380亿美元（约合人民币2470亿元）。

阿斯利康的疫苗上市以来，一向伴跟着批判的声响。其间争议最大的是，2-3美元的阿斯利康疫苗能否有效地维护65岁以上的危险人群，欧洲药品管理局（EMA）曾在其同意文件中指出，阿斯利康疫苗在55岁以上人群的有效性数据缺乏。

现在，在部分国家的接种人群呈现了一小部分血栓和血小板数值过低的反常症状，导致欧盟国家对阿斯利康疫苗的信赖度下滑。

一起，美国一向未同意该疫苗的接种，现在美国的独立监测委员会正在剖析依据阿斯利康疫苗的32000个样本数据，以确认该疫苗的安全性，或大约需求3周的时刻才干得出结论，再决议该款疫苗是否在美国运用。

全球疫苗接种已超3.55亿剂次，我国位列第二

3月15日下午，国家卫生健康委副主任李斌通报，到3月14日，我国已接种疫苗6498万剂次。

别的，据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的数据，全球范围内的新冠疫苗接种总量已超越3.55亿剂次。其间美国接种量位居国际第一，超越1.07亿剂次，我国接种量位列次席，欧盟国家、印度、英国、巴西与土耳其的接种量也打破千万剂次。

就接种覆盖率而言，以色列已有59.3%的人口至少接种了1剂次的疫苗，英国和美国则别离有34.9%和20.6%的人口完结了至少1剂次的疫苗接种。放眼全剂次接种率，国际范围内仅有1.1%的人口完结悉数接种流程，以色列持续以47.7%的数据排名第一。

而免疫屏障的树立同疫苗人群的接种率密切相关，据我国疾控中心免疫规划首席专家王华庆标明，面临传染性较强的新冠肺炎病毒，需求95%的人群免疫力才干阻断这个疾病。

由此可见，全球接种新冠疫苗仍处于初期阶段，未来接种疫苗的空间仍十分大。现在，接种疫苗的进展首要受制于疫苗供给与民众的接种志愿。

依据国际卫生组织官发表的数据，到3月12日，已有81款新冠病毒疫苗进入临床实验阶段，触及DNA疫苗、灭活疫苗、减毒活疫苗、重组蛋白疫苗、RNA疫苗、病毒样颗粒疫苗以及病毒载体疫苗等多个技能道路，其间25款进入II/III期阶段实验。

现在，我国已有4款自主研发的新冠疫苗获批上市，包含3款灭活疫苗：国药集团2款、北京科兴1款和1款腺病毒载体疫苗，是由康希诺与陈薇院士团队共同开发研发。