格隆汇2月18日丨同和药业(300636)发布，公司于2019年12月3日至6日接受了日本PMDA(日本独立行政法人医药品医疗器械归纳组织)官方的全面GMP(药品出产质量管理标准)现场查看，此次查看为日本客户塞来昔布制剂获批前相关原料药的GMP合规性调查。近来，公司收到日本PMDA签发的《GMP调查结果报告书》，全体的现场查看定论为合格，即公司原料药塞来昔布经过了日本PMDA的GMP现场查看。

塞来昔布首要用于缓解骨关节炎的症状和体征、缓解成人类风湿关节炎的症状和体征，今天股市要闻解读还可用于医治成人急性痛苦。

公司此次顺畅经过日本PMDA现场查看，为塞来昔布原料药成功进入日本商场发明了条件，有利于公司加强与日本客户的协作，进步公司产品的商场竞争力，对公司进一步开辟日本商场和其他国际商场有着十分活跃的效果。品的商场竞争力，对公司进一步开辟日本商场和其他国际商场有着十分活跃的效果。