10月1日，医治新冠肺炎的药物传来重磅音讯！

新冠口服药重磅音讯来了！

美国生物制药龙头默沙东(Merck & Co。)周五标明，该公司的新冠试验性药物可将新冠病毒感染者的住院和逝世率下降一半，将很快要求美国和世界各地的卫生官员同意其运用。

咱们看一下相关数据：2021年10月1日，默沙东与Ridgeback宣告Molnupiravir医治轻度至中度新冠肺炎患者的三期临床中期数据，Molnupiravir医治组的住院或逝世率为7.3%(28/385)，对照组的住院或逝世率为14.1%(53/377)，Molnupiravir下降住院或逝世率50%，p值为0.0012。逝世率方面，医治组没有逝世，对照组有8例逝世。

报导称，若取得同意，默沙东的药物将成为首个被证明可以医治新冠病毒感染的药物，或将成为抗击新冠大盛行的重大进展。美国现在同意的一切新冠疗法都需求静脉注射或注入体内。

默沙东及其协作伙伴Ridgeback Biotherapeutics标明，前期结果标明，在新冠症状呈现5天内服用这种名为molnupiravir的药物的患者，其住院率和逝世率大约是服用安慰剂的患者的一半。该研讨以775名患有轻度至中度新冠肺炎的成年人为目标，因为存在肥壮、糖尿病或心脏病等健康问题，他们被以为患病危险更高。抗疫概念股全线暴降。

音讯发布后，默沙东股价直线飙升，一度暴升12%，到发稿涨幅约8%。

与此同时，美股抗疫概念股继续下挫，Vir Biotechnology跌超21%，诺瓦瓦克斯医药跌14%，Moderna跌9%，BioNTech SE跌6%，Vaxart跌10.57%，Inovio制药跌近8%。

对变种病毒也有用

此前，依据默沙东(MRK.US)提交的一项新研讨显现，其试验性COVID-19抗病毒药物molnupiravir对新冠病毒的潜在变种具有活性。

默沙东提交的研讨是根据molnupiravir的两项独立临床试验和体外研讨，该研讨显现，病毒刺突蛋白的骤变并不影响molnupiravir的活性。

默沙东标明：“体外和临床数据均标明，刺突蛋白骤变不会影响molnupiravir的抗病毒活性，并标明molnupiravir具有医治SARS-CoV-2变种的潜力，特别是在初期即承受医治时。”

该公司还弥补道，开端医治时，呈现症状5天或更短时刻的患者对药物的反响最大。

据了解，在本月初，默沙东及其协作伙伴Ridgeback Biotherapeutics宣告发动一项3期研讨，旨在评价molnupiravir在防备新冠感染方面的效果。

澳大利亚宣告供认科兴疫苗

澳大利亚总理办公室站1日发布新闻稿称，澳大利亚药品管理局(TGA)当天发布了对科兴Coronavac疫苗和印度血清研讨所与阿斯利康协作出产的Covishield疫苗供给的维护数据的开始评价，并主张将这两种疫苗列为“被供认的疫苗(recognised vaccines)”。

据介绍，已接种“被供认的疫苗”的人士将可以愈加快捷地入境澳大利亚。新闻稿称，宣告某一新冠疫苗为“被供认的疫苗”，与是否同意其在澳大利亚用于疫苗接种的监管决定是分隔的。TGA没有同意在澳境内接种上述两种疫苗。

现在，TGA同意在澳大利亚运用的疫苗，包含辉瑞/BioNTech疫苗(Comirnaty)、阿斯利康疫苗(Vaxzevria)、莫德纳疫苗(Spikevax)以及强生公司旗下的杨森疫苗。

不过新闻稿也称，供认这两种疫苗具有“里程碑含义”，这使得更多在澳大利亚境外接种这些疫苗的澳大利亚公民可以赶快回国。